Christiaan van Woerden constateert dat drie op de miljoen Nederlanders lijden aan primaire hyperoxalurie. Deze stofwisselingsziekte aan de lever ontstaat door een tekort aan een bepaald enzym, AGT genaamd, wat kan leiden tot een verhoogde concentratie oxaalzuur in het lichaam. Oxaalzuur kan samen met calcium neerslaan in de nieren, waarbij nierstenen, nierverkalking en uiteindelijk ernstige nierschade kunnen ontstaan. Sommige patiënten worden ernstig ziek, anderen blijven vrijwel symptoomloos. Van Woerden toont aan dat er een relatie is tussen verschillende mutaties op het gen voor AGT en het beloop van de ziekte. Bij twee van deze genmutaties blijkt vitamine B6 therapeutisch te werken: de oxaalzuuruitscheiding normaliseert, waardoor verdere nierschade niet meer optreedt. Om nierschade te voorkomen is vroegtijdig screenen op deze mutaties daarom van groot belang.