OctoPlus nv heeft de effectiviteit van OP-145 bewezen in een faseII-studie, zo meldt het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf maandag in een persbericht.
Het gaat op een nieuwe therapie voor de behandeling van chronische middenoorontsteking. OctoPlus zal de studie afsluiten aangezien het onderzoeksdoel is bereikt, meldt de onderneming verder.

Een onafhankelijke Data and Safety Monitoring Board (DSMB) maakte een formele interim analyse van de gegevens over veiligheid en werkzaamheid uit het Fase II onderzoek. Deze analyse laat zien dat behandeling met OP-145 veilig en effectief is, aldus Octoplus. De volledige en definitieve onderzoeksresultaten worden eind 2008 verwacht beschikbaar te zijn.

OctoPlus meldt dat het vanwege de positieve resultaten verder gaat met de voorbereidingen voor verdere ontwikkeling van OP-145. Het bedrijf gaat bovendien verder op zoek naar commerciele partners.

In november 2006 verleende OctoPlus een exclusieve licentie aan Green Cross Corporation, een Zuid-Koreaans farmaceutisch bedrijf. Dit ging om een licentie voor het ontwikkelen en op de Zuid-Koreaanse markt brengen van OP-145.