Concurrent Pharming eerder op de markt in VS
Submitted by Redactie Medicalfacts/ Janine Budding on 19 augustus, 2008 – 17:59No Comment
Het Amerikaanse Dyax zal naar verwachting in het tweede kwartaal van 2009 goedkeuring krijgen voor toelating van zijn middel tegen erfelijk angio-oedeem (HAE) op de Amerikaanse markt.
Dat is eerder dan het middel tegen de aandoening van het Nederlandse Pharming, aldus een een door Dow Jones geraadpleegde een analist die zich baseert op positieve onderzoeksresultaten van Dyax. Het eerste op bloedplasma gebaseerd middel tegen acute HAE-aanvallen verwacht de analist in het najaar van 2008 op de Amerikaanse markt.
