Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) onderschrijft de zorgvuldigheid waarmee de beroepsgroep van kinder-endocrinologie de toepassing van groeihormoon in de klinische praktijk in een richtlijn wil vormgeven[1].

Mét de beroepsgroep is het CBG van mening dat omzetting van groeihormoonproducten tijdens de behandeling van een patiënt met de grootst mogelijke terughoudendheid moet worden betracht en alleen na toestemming van de behandelend arts moet plaatsvinden. Dit geldt voor substitutie van originator producten naar biosimilars en andersom, maar ook tussen originators of biosimilars onderling. Het CBG onderschrijft niet de zorg die de beroepsgroep uitspreekt over biosimilar groeihormoonproducten in het algemeen. Deze producten worden conform vergelijkbare strenge eisen geregistreerd en voldoen aan alle geldende kwaliteitscriteria. Het CBG verwijst hierbij ook naar het artikel “Goed gekopieerd” van het Collegelid Anton Franken en oud-voorzitter Frits Lekkerkerker[2]

1 (zie: Noordam C. “Gerust groeien”. Medisch Contact 2009;
8:321-3)

2 (Franken, A.A.M. en Lekkerkerker, J.F.F. “Goed gekopieerd”, 2008;49:321

Bron: CBG-MEB