Ingangsdatum nieuwe Variatie Verordening voor nationale registraties voor humane geneesmiddelen
Submitted by Redactie Medicalfacts/ER on 27 maart, 2009 – 22:37No Comment
Op 12 december 2008 heeft De Commissie de nieuwe Variatie Verordening 1234/2008 gepubliceerd. Deze Verordening geldt per 1 januari 2010 voor alle geneesmiddelen die via de Centrale Procedure of via een Procedure van Wederzijdse Erkenning (MRP of DCP) zijn geregistreerd. Het College heeft besloten deze Verordening per 1 januari 2010 ook toe te passen voor alle nationaal geregistreerde geneesmiddelen voor humaan gebruik.
Bron: CBG-MEB
