Sinds vandaag wordt de detailinformatie van centraal (door de Europese commissie (EC)geregistreerde humane geneesmiddelen in de geneesmiddeleninformatiebank beperkt tot registratienummer, registratiedatum, productnaam en werkzame stof(fen). Voor overige detailinformatie, zoals registratiehouder, afleverstatus en de SPC/Patiëntenbijsluiter wordt verwezen naar de EudraPharm website.

Dit heeft als consequentie dat er bij het zoeken in de geneesmiddeleninformatiebank op registratiehouder en/of afleverstatus geen geneesmiddelen meer worden getoond die door de EC zijn geregistreerd!Deze geneesmiddelen worden nog wel getoond indien wordt gezocht op een van de andere kenmerken. Ook blijven ze getoond in het overzicht van de laatste vier weken of in het overzicht van een vrij op te geven tijdvak Tenslotte is bij het zoeken op het Europese registratienummer de mogelijkheid om dat te doen op de laatste drie cijfers komen te vervallen. In alle overzichten wordt altijd wel het volledige registratienummer getoond.

Bron: CBG-MEB