Circa één procent van de bevolking heeft epilepsie. Een bekende oorzaak bij kinderen en jonge volwassenen zijn corticale glioneurale ontwikkelingsstoornissen. Het aantal aanvallen kan verminderd worden door therapie met meerdere anti-epileptica of door het chirurgisch verwijderen van het epileptisch actieve gebied. Desondanks laat deze vorm van epilepsie zich lastig beteugelen. Karin Boer deed onderzoek naar de onderliggende moleculaire biologie van zowel ontwikkelingsstoornissen als de epilepsie die hierdoor wordt veroorzaakt. Met behulp van DNA-arrays keek zij naar de genexpressie: welke genen zijn betrokken bij de verstoorde processen in de hersenen? Daarnaast gebruikte Boer immuunhistochemie om de expressie en locatie van verschillende eiwitten te onderzoeken. Zij keek onder meer naar de Pi3K-mTOR signaleringsroute en signaleringsmoleculen (cytokines) die ontstekingsreacties reguleren. Ook onderzocht zij de expressie van receptoren die in hersencellen de werking van neurotransmitters beïnvloeden. Mogelijk kan dit leiden tot het bijsturen van de verstoorde processen in epileptische breinen.

donderdag 15 oktober 2009, 14:00 uur
Promotie: Mw. K. Boer/ Geneeskunde
Molecular alterations in epilepsy-associated malformations of cortical development
Promotor: dhr. prof. dr. D. Troost
Locatie: Agnietenkapel
Oudezijds Voorburgwal 231
1012 EZ Amsterdam
Deelname: Toegang vrij

Bron: UvA Persvoorlichting