Op 3 november 2009 heeft Wyeth de distributie van 1 partij van het Prevenar vaccin (nummer D66977), die alleen in Nederland werd gebruikt, opgeschort en in quarantaine gezet. Wyeth heeft dit uit voorzorg gedaan na geïnformeerd te zijn door het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) dat drie baby’s stierven rond de tijd van hun inentingen. Deze kinderen werden ingeënt met twee vaccins die deel uitmaken van het reguliere vaccinatieschema, één daarvan was Prevenar.

De precieze oorzaak van deze tragische sterfgevallen is onbekend. Gebaseerd op alle informatie waarover Wyeth tot nu toe beschikt – de case reports (bepaalde medische en klinische gegevens) en de resultaten van ons product onderzoek (vrijgifte betreffende partij en product specificatie testen) – is er geen verband gevonden tussen het gebruik van Prevenar en de tragische dood van deze baby’s. Zij zijn ervan er wel van overtuigd dat het stopzetten van de distributie en het in quarantaine zetten van het product het meest voorzichtige was wat wij konden doen, zolang Wyeth en het RIVM de omstandigheden in deze zaak onderzoeken.

Belangrijk is het Nederlands Vaccin Instituut (NVI) de zaakte zullen onderzoeken. Wyeth zegt het RIVM en andere gezondheidsautoriteiten waar mogelijk blijven ondersteunen.

Over Prevenar
Prevenar, meer dan negen jaar geleden voor het eerst geïntroduceerd, heeft een goed gedocumenteerd veiligheidsprofiel en is toegepast in postlicentie veiligheidsstudies met meer dan 160.000 kinderen. Prevenar is nu beschikbaar in 97 landen over de gehele wereld, en maakt deel uit van de Rijksvaccinatieprogramma’s in meer dan 40 landen. Tot op heden zijn meer dan 300 miljoen doses verstrekt.