De Inspectie voor de Gezondheidszorg gaat fabrikanten die geneesmiddelen produceren onaangekondigd bezoeken. Geneesmiddelenfabrikanten moeten voor het produceren van geneesmiddelen een vergunning van de minister hebben.

De IGZ handhaaft deze wettelijke verplichting in Nederland. De inspecties die de IGZ hiertoe uitvoert, zijn gericht op de naleving van GMP richtlijnen (Good Manufacturing Practice = goede manier van produceren). De IGZ verlangt van de farmaceutische industrie een goed werkend en operationeel kwaliteitssysteem. Dit om er voor te zorgen dat geneesmiddelen veilig en betrouwbaar zijn.

Jaarlijks bezoekt de IGZ 100 tot 150 fabrikanten van geneesmiddelen. Met de onaangekondigde bezoeken wil de IGZ kunnen beoordelen of er verschil is in resultaat tussen aangekondigde en onaangekondigde inspecties.

Bron: IGZ