Op 2 september 2010 is de apotheek van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) door de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) geïnspecteerd in verband met de verlenging van de GMP-fabrikantenvergunning en importeursvergunning.
Sinds begin 2006 beschikt de LUMC-apotheek als één van de eerste academische ziekenhuisapotheken over de Good Manufacturing Practice (GMP) fabrikantenvergunning en importeursvergunning. De routine-herinspectie op 2 september heeft geleid tot verlenging van de vergunningen en stelt het LUMC in staat geneesmiddelen voor klinisch geneesmiddelenonderzoek te produceren. De fabrikantenvergunning is tevens vereist om door het LUMC geproduceerde geneesmiddelen ten behoeve van de patiëntenzorg te kunnen leveren aan andere ziekenhuizen.

Bron: LUMC