Articles tagged with: DNA
Een wereldwijd samenwerkingsverband van onderzoekers, onder andere van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), heeft een eerste genetische risicofactor …
De kern van bijna alle menselijke celtypes bevat ongeveer twee meter aan erfelijk materiaal (DNA). Het DNA zit stevig om histoneiwitten gewonden en vormt zo samen chromatine. Het is niet moeilijk voor te stellen dat …
Of een besmetting met meningokokken leidt tot de gevreesde meningokokkenziekte hangt sterk af van individuele variaties in genen die coderen voor een eiwit uit het immuunsysteem. Het wetenschappelijk tijdschrift Nature Genetics heeft een onderzoek hierover …
Onderzoekers van het AMC hebben sterke aanwijzingen gevonden dat één bepaald gen een voorspeller kan zijn van hartritmestoornissen na een infarct.Dat maken zij bekend in een artikel in het toonaangevende wetenschappelijk tijdschrift …
Maastrichtse wetenschappers ontwikkelen eenvoudige bloedtest
Wetenschappers van het Maastricht UMC+ staan op het punt een eenvoudige, betrouwbare, snelle, goedkope en veilige bloedtest te ontwikkelen die foetale chromosomale afwijkingen kan opsporen. Op dit moment kan dat …
Onderzoekers van de Universiteit van Amsterdam (UvA) hebben ontdekt welke processen zich afspelen bij de reparatie van beschadigd DNA. Uit metingen blijkt dat een aantal reparatie-eiwitten gedurende enkele uren op de plaats …
Het communicatieplan ‘GENen kraken in GroninGEN: een ontdekkingstocht met de LifeLinesExpress’ van de afdeling Genetica van het UMCG, is geselecteerd voor de finale van de Academische Jaarprijs 2010. Deze prijs is …
Onderzoekers van VIB (Vlaams Instituut voor Biotechnologie) en K.U.Leuven hebben een nieuwe factor ontdekt in het ontstaan van lymfatische leukemie, een ziekte die vooral kinderen treft. In de cellen van de patiënten blijkt het specifieke …
Dagenlang dezelfde tekeningen maken. Niet weten wat een giraf is. De ziekte van Pick is een dementievorm die al vanaf het 45e levensjaar kan voorkomen. Neuroloog John van Swieten vertelt in Monitor, …
Ongeveer de helft van alle mensen heeft een kleine hapering of deletie in het gen ADRA2B. Dat betekent dat er een paar basisparen op een specifieke locatie in het gen ontbreken. In principe merken mensen …
