Multiple Sclerose patienten hebben significant voordeel bij Alemtuzumab ten opzichte van standaard behandeling met Interferon. Dat volgt uit een analyse van een klinische Fase 2 studie over een periode van 3 jaar, zo melden Bayer Schering Farma en Genzyme. De resultaten zijn verschenen in een recente uitgave van the New England Journal of Medicine.
Volgens de bedrijven is ‘aangetoond is dat bij patienten met Relapsing Remitting Multipele Sclerose (RRMS), in een vroeg stadium met toediening van alemtuzumab in cycli van eens per jaar het risico op relapses met 74 procent en het risico op aanhoudende invaliditeitsprogressie met 71 procent verminderden vergeleken met patienten die behandeld werden met het vergelijkend medicijn Rebif® (high-dose interferon beta-1a). Belangrijker nog, de gemiddelde invaliditeit van patienten die met alemtuzumab waren behandeld verbeterde ten opzichte van de nulmeting, terwijl de gemiddelde invaliditeit van de met Rebif behandelde patienten verslechterde.’
” Genzyme Corporation (Nasdaq: GENZ) and Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. today announced study results showing that patients with early relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) taking once-yearly cycles of alemtuzumab reduced their risk of relapse by 74 percent and the risk of sustained accumulation of disability by 71 percent compared to patients treated with the active comparator Rebif® (high-dose interferon beta-1a). Importantly, the mean disability of patients on alemtuzumab improved from baseline, whereas the mean disability of those on Rebif worsened. The treatment benefits of alemtuzumab were sustained for at least three years, even though the majority of alemtuzumab-treated patients were last dosed two years earlier. These results come from the final three-year analysis of a Phase 2 clinical study (CAMMS223) reported in the Oct. 23 issue of the New England Journal of Medicine. The study involved 334 patients who had not previously been treated for their disease.”
Bron: Genzyme