TIS en Bijwerkingen vaccins verhuizen naar Lareb
ArrayPer 1 januari 2011 verhuizen de Teratologie Informatie Service (TIS) en het onderzoek naar bijwerkingen van vaccins die gebruikt worden in het Rijksvaccinatieprogramma naar het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb in s-Hertogenbosch. Tot die datum was het RIVM belast met deze taken.
De TIS is de vraagbaak op het gebied van het effect van geneesmiddelen op zwangerschap en borstvoeding. Naar aanleiding van een individuele vraag van arts, apotheker of verloskundige maakt TIS een risico-inschatting voor de specifieke situatie. Het doel van de TIS is, door het geven van informatie, de behandeling tijdens zwangerschap en borstvoeding te optimaliseren.
Registratie en beoordeling van bijwerkingen van vaccins uit het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) was tot nu toe onderdeel van het RIVM. Consultatiebureaus, GGD-en, huisartsen en kinderartsen, maar ook ouders kunnen vanaf 1 januari 2011 bijwerkingen van vaccinaties melden bij Lareb. Ook voor vragen over bijwerkingen kunnen zij bij Lareb terecht. Meldingen kunnen gedaan worden op www.lareb.nl. De regie, uitvoering en evaluatie van het Rijksvaccinatieprogramma blijft onderdeel van het RIVM.
Lareb is het centrale verzamelpunt voor alle bijwerkingen van geneesmiddelen in Nederland. Lareb is een onafhankelijke stichting, waarvan artsen, apothekers en vertegenwoordigers van patientenorganisaties het bestuur vormen.
Doordat alle meldingen op een centraal punt worden verzameld, kan Lareb de veiligheid van geneesmiddelen in Nederland bewaken. Professionals, patienten en ouders kunnen bijwerkingen bij Lareb melden.
Lareb rapporteert bij mogelijke risicos van bijwerkingen aan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, dat zo nodig maatregelen kan nemen.
Vanaf 1 januari 2011 zijn TIS en bijwerkingen van vaccins voor de medische beroepsgroepen van 9.00 tot 17.00 uur op de volgende nummers bereikbaar:
TIS 073 64 69 702
Vaccins 073 64 69 703
Voor meer informatie kunt u terecht op www.lareb.nl