Lancering Europees register klinisch onderzoek
ArrayAlle klinische onderzoeken die zijn of worden uitgevoerd in de 27 Europese lidstaten en IJsland, Liechtenstein en Noorwegen zijn nu te raadplegen via het ‘EU Clinical Trials Register’ . In de  databank  kan ook ‘online’ worden gezocht naar goedgekeurde klinische onderzoeken die uitgevoerd gaan worden buiten de Europese Unie als deze deel uitmaken van een pediatrisch onderzoeksplan (Paediatric Investigation Plan, PIP).
Het register wordt beheerd door het Europese geneesmiddelenagentschap EMA, waarin het CBG is vertegenwoordigd. De data van het register zijn afkomstig van de sponsor van het klinisch onderzoek en zijn onderdeel van de aanvraag voor goedkeuring van het onderzoek van de nationale autoriteiten. In Nederland uit te voeren klinische onderzoeken worden goedgekeurd door de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO). Onderzoeken die worden uitgevoerd in lage lonenlanden worden opgenomen wanneer zij deel uitmaken van een Paediatric Investigation Plan.
De databank vergroot de transparantie over medisch onderzoek en maakt het eenvoudiger voor patienten om informatie te vinden over klinische onderzoeken in Europa. De European Medicines Agency (EMA) zal de samenwerking met belanghebbenden en patienten, die heeft geleid tot de lancering van de databank, voortzetten om de mogelijkheden verder te vergroten. In de nabije toekomst worden ondermeer de zoekfunctie verbeterd en worden samenvattingen van de uitkomsten van de klinische onderzoeken gepubliceerd.
Bron: CBG-MEB