Minder mensen getroffen door Creutzfeldt-Jakob
Slechts weinig prionziekten door gekkekoeien
Tussen 1997 en 2007 zijn in Nederland elk jaar ongeveer 15 mensen overleden aan prionziekte Creutzfeldt-Jakob (CJD). In zijn proefschrift analyseert Casper Jansen alle obducties die uitgevoerd zijn aan het Nederlandse Surveillance Centrum voor Prionziekten in Utrecht. Prionziekte CJD is een zeldzame, overdraagbare hersenziekte. Een definitieve diagnose kan alleen worden gesteld door onderzoek van de hersenen na overlijden. De ziekte kan heel soms ontstaan door het eten van rundvlees dat besmet is met BSE of ‘gekkekoeienziekte’. Pathologen voerden tussen 1997-2007 280 obducties uit bij patienten met waarschijnlijke of mogelijke CJD. Bij 146 patienten stelden ze een prionziekte vast. Slechts in twee gevallen ging het om ‘variant-CJD’ die overgedragen kan worden via BSE-besmet rundvlees. Verder bleken 134 patienten niet overleden te zijn aan een prionziekte, maar bijvoorbeeld aan de ziekte van Alzheimer of aan een speciale vorm van dementie.
21-06-2011, 12:45 uur , Academiegebouw, Domplein 29, Utrecht.
Casper Jansen, Geneeskunde
Proefschrift: Human Prion Diseases in The Netherlands. Clinico-pathological, genetic and molecular aspects
Promotor 1: Prof. dr. P.J. van Diest
Promotor 2: Prof. dr. J.M. Rozemuller-Kwakkel
Bron: UU