Empagliflozine (Jardiance®) goedgekeurd in Europa voor behandeling van volwassenen met diabetes type 2

Boehringer Ingelheim en Eli Lilly Nederland hebben van de Europese registratieautoriteit EMA, de European Medicines Agency, toestemming gekregen om empagliflozine binnen de Europese Unie beschikbaar te stellen voor volwassenen met diabetes type 2 ter verbetering van de glykemische controle.1
Empagliflozine behoort tot de groep van de zogenaamde SGLT2 remmers, die direct glucose uit het bloed verwijderen, onafhankelijk van de bètacel functie of de gevoeligheid voor insuline. Het remt het Sodium-Glucose Cotransporter 2 eiwit (SGLT2), dat werkzaam is in de proximale tubulus in de nier. Dit eiwit is verantwoordelijk voor 90% van de heropname van glucose uit de voorurine en de remming ervan zorgt ervoor dat de bloedsuikerspiegels verbeteren als gevolg van de verhoogde excretie van glucose.2,3 Empagliflozine is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 om de bloedglucoseregulatie te verbeteren bij volwassenen:

– als monotherapie, indien dieet en lichaamsbeweging alleen geen adequate bloedglucoseregulatie geven bij patiënten voor wie het gebruik van metformine niet geschikt is vanwege intolerantie
– als aanvullende combinatietherapie in combinatie met andere glucose verlagende geneesmiddelen inclusief insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, geen adequate bloedglucoseregulatie geven.

Het is verkrijgbaar in tabletten van 10 en 25 mg. en dient eenmaal daags te worden ingenomen.1

“Empagliflozine is een nieuwe behandelingsoptie in Europa voor mensen met type 2 diabetes”, aldus Prof Klaus Dugi, Corporate Senior Vice President Medicine, Boehringer Ingelheim. “Dit is het derde medicijn dat in Europa is goedgekeurd als onderdeel van de Boehringer Ingelheim en Eli Lilly Diabetes Alliance. Eerder werden Trajenta® en Jentadueto® door de Europese Unie toegelaten voor de behandeling van mensen met diabetes type 2”.4,5

Klinisch onderzoek met empagliflozine
Uitkomsten van de fase III registratie studies met empagliflozine, waarin 13.000 mensen met diabetes type 2 deelnamen, toonden aan dat empagliflozine 10 en 25 mg tabletten een significante reductie teweeg bracht in de bloedglucosewaarde, alsmede een klinisch relevante verlaging van het lichaamsgewicht en bloeddruk.1

Indien gebruikt als monotherapie, werden bijwerkingen als gewichtstoename, lage bloedglucosewaarden en gastro-intestinale bijwerkingen nauwelijks gemeld.6
Als meest voorkomende bijwerkingen van empagliflozine werden genitale- en urineweginfecties en polyurie waargenomen. Genitale- en urineweginfecties werden vaker waargenomen bij vrouwen dan bij mannen.7

Over diabetes
Diabetes is een chronische ziekte die ontstaat als het lichaam het hormoon insuline niet op de juiste wijze produceert of gebruikt. Diabetes type 2 komt het meest voor en is verantwoordelijk voor een geschatte 90 procent van alle gevallen van diabetes. Wereldwijd hebben naar schatting 382 miljoen mensen diabetes type 1 en type 2. Nederland telt ongeveer 1 miljoen mensen met diabetes. Daarnaast wordt gesproken over nog eens ruim 200.000 mensen die nog niet gediagnosticeerd zijn. Diabetes neemt epidemische vormen aan met een verwachte groei tot 2025 met ruim 30%. Deze forse groei van het aantal mensen met diabetes wordt voornamelijk veroorzaakt doordat steeds meer mensen kampen met overgewicht. Zwaarlijvigheid en te weinig lichaamsbeweging zijn de grootste risicofactoren om diabetes type 2 te ontwikkelen. Er wordt nu al gezegd dat diabetes volksziekte nummer één is. Ondanks een groot aantal beschikbare behandelingen voor diabetes mellitus type 2, is ongeveer 50 procent van de mensen die hieraan lijden niet goed ingesteld.

Over Boehringer Ingelheim en Eli Lilly
Sinds januari 2011 werken Boehringer Ingelheim en Eli Lilly wereldwijd samen op het gebied van diabetes mellitus. Een belangrijk onderdeel van deze samenwerking is gericht op de ontwikkeling van vier potentiële geneesmiddelen die zij gezamenlijk in de pijplijn hebben en die behoren tot de belangrijkste geneesmiddelenklassen ter behandeling van diabetes. De samenwerking bundelt de krachten van deze twee farmaceutische bedrijven met als doel om, ook in de toekomst, innovatieve geneesmiddelen voor diabetes patiënten beschikbaar te stellen. Meer informatie over dit samenwerkingsverband is te vinden op www.boehringer-ingelheim.com of www.lilly.com.

Redactie Medicalfacts/ Janine Budding

https://www.medicalfacts.nl

Ik heb mij gespecialiseerd in interactief nieuws voor zorgverleners, zodat zorgverleners elke dag weer op de hoogte zijn van het nieuws wat voor hen relevant kan zijn. Zowel lekennieuws als nieuws specifiek voor zorgverleners en voorschrijvers. Social Media, Womens Health, Patient advocacy, patient empowerment, personalized medicine & Zorg 2.0 en het sociaal domein zijn voor mij speerpunten om extra aandacht aan te besteden.

Ik studeerde fysiotherapie en Health Care bedrijfskunde. Daarnaast ben ik geregistreerd Onafhankelijk cliëntondersteuner en mantelzorgmakelaar. Ik heb veel ervaring in diverse functies in de zorg, het sociaal domein en medische-, farmaceutische industrie, nationaal en internationaal. En heb brede medische kennis van de meeste specialismen in de zorg. En van de zorgwetten waaruit de zorg wordt geregeld en gefinancierd. Ik ga jaarlijks naar de meeste toonaangevende medisch congressen in Europa en Amerika om mijn kennis up-to-date te houden en bij te blijven op de laatste ontwikkelingen en innovaties. Momenteel ben doe ik een Master toegepaste psychologie.

De berichten van mij op deze weblog vormen geen afspiegeling van strategie, beleid of richting van een werkgever noch zijn het werkzaamheden van of voor een opdrachtgever of werkgever.