Betere opsporing en behandeling complicatie sikkelcelziekte
ArraySchimmel heeft een veelbelovende klinische biomarker ontdekt die de opsporing van patiënten met het risico op complicaties van sikkelcelziekte mogelijk kan verbeteren. Daarnaast heeft ze waarschijnlijk een nieuwe speler gevonden in de complexe ontstaanswijze van crisen, de frequente pijnaanvallen waaronder sikkelcelpatiënten lijden. Ook vond ze een mogelijk therapeutisch aanknopingspunt voor patiënten met een crise. Sikkelcelziekte is een aangeboren ziekte waarbij het hemoglobine-eiwit in de rode bloedcellen is aangedaan. De aangetaste rode bloedcellen worden versneld afgebroken in de bloedbaan. Patiënten met sikkelcelziekte lijden aan chronische bloedarmoede, frequente pijnaanvallen (crisen), orgaanschade en vervroegde sterfte.
Met behulp van biomarkers kunnen patiënten met risico op complicaties van de ziekte vroegtijdig opgespoord en eventueel behandeld worden. Op dit moment zijn er geen goede biomarkers beschikbaar. In twee klinische studies zag Schimmel dat de hoogte van de nucleosoomwaarden in het bloed van patiënten met sikkelcelziekte mogelijk goed kan voorspellen welke patiënten met een crise risico lopen op een ernstige long-complicatie, acute chest syndroom.
In een experimentele patiëntenstudie ontdekte zij dat ijzerbindende middelen een potentieel therapeutisch middel zijn voor patiënten met sikkelcelziekte in crise.
Marein Schimmel: ‘Sickle cell disease. Pathogenesis and biomarkers’
Promotores: prof. dr. D.P.M. Brandjes en prof. dr. M.H.J. Van Oers
Co-promotores: dr. B.J. Biemond en prof. dr. S.S. Zeerleder
Plaats en tijd: Agnietenkapel, 12.00 uur
Bron: AMC