Doctors Only

________________________________________________________________________

__________________________DOCTORS ONLY__________________________________

Deze content kunt u alleen lezen als u arts,arts in opleiding of apotheker bent, dit is het gevolg van de CGR Richtlijnen. De Nederlandse regelgeving met betrekking tot geneesmiddelenreclame vindt zijn oorsprong in de uit 1992 stammende Europese richtlijn betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (2001/83/EG). In 1994 is deze richtlijn als het Reclamebesluit Geneesmiddelen in de Nederlandse wetgeving geïmplementeerd, later opnieuw gecodificeerd in de Geneesmiddelenwet en de Beleidsregels gunstbetoon. Hieruit is de Gedragscode Geneesmiddelenreclame voortgekomen, niet beroepsbeoefenaren mogen deze informatie niet lezen. U moet eerst contact opnemen met MedicalFacts om uw BIG nummer te laten verifiëren. Wij registreren uw uw BIG-registratienummer niet maar uw dient wel kenbaar te maken dat u BIG geregistreerd hebt alvorens u toegang krijgt. Neem hiervoor telefonisch contact op met de redactie: +31 412 851663. De redactie maakt dan met het email-adres waarmee u een account of medicalfacts.nl heeft aan voor de doctor-only content. Om de Doctors-only content te kunnen lezen moet u ingelogd zijn, en indien u geen account heeft eerst te registreren, en uw Naam, loginnaam, met uw BIG-nummer te te laten verifiëren. 

Superieure algehele overleving aangetoond in ‘head-to-head’-onderzoek bij patiënten met eerder behandeld gevorderd plaveiselcelcarcinoom van long #ASCO2015 #doctorsonly

Superieure algehele overleving aangetoond voor afatinib vergeleken met erlotinib in ‘head-to-head’-onderzoek bij patiënten met eerder behandeld gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de long. Niet-kleincellige longkanker (NSCLC) is de meest voorkomende vorm van longkanker die meer dan 85% van alle gevallen van longkanker omvat. Plaveiselcelcarcinoom (SCC), een vorm van longkanker die zich ontwikkelt in de cellen die de luchtwegen bekleden, maakt ongeveer 30% uit van alle gevallen van NSCLC. De behandelopties zijn beperkt en SCC van de long heeft een slechte prognose, waarbij minder dan 5% van de patiënten met gevorderde SCC vijf jaar of langer overleeft.

Lees Meer

#doctorsonly Genticel krijgt goedkeuring van de FDA voor IND-toepassing van VS Fase I klinische studie GTL001 (ProCervix)

Genticel kondigt vandaag aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor Genticels nieuw kandidaat-geneesmiddel (Investigational New Drug of IND). Daardoor kan het bedrijf in de Verenigde Staten een fase I klinische studie uitvoeren bij patiënten die besmet zijn met HPV 16 en/of 18, de twee HPV-varianten

Lees Meer