Medisch Industrienieuws

Goedkeuring Europese Commissie voor zanubrutinib voor behandeling van volwassenen met marginale zone lymfoom

Zanubrutinib, Brukinsa, een Bruton’s tyrosinekinase-remmer (BTK-remmer) voor de behandeling van marginale zone lymfoom die is goedgekeurd in de Europese Unie BeiGene heeft woensdag 2 november 2022 bekend gemaakt dat de Europese Commissie (EC) goedkeuring heeft gegeven voor het op de markt brengen van zanubrutinib voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende/refractaire (R/R) marginale zone […]

Lees Meer

Vergoeding beschikbaar voor zanubrutinib bij behandeling van Waldenström Macroglobulinemie

BeiGene, een biotechnologiebedrijf dat zich richt op het ontwikkelen van oncologische geneesmiddelen, heeft vandaag aangekondigd dat er per 1 oktober vergoeding is voor zanubrutinib (Brukinsa®) voor de Nederlandse markt. Zanubrutinib is geïndiceerd voor Waldenström’s macroglobulinemie (WM), een over het algemeen indolente en relatief zeldzame kwaadaardige B-celziekte (ongeveer 250 nieuwe gevallen per jaar3) die wordt gekarakteriseerd […]

Lees Meer