Experimenteel middel overtroeft ezetimibe voor het verlagen van cholesterol #ESCcongress

#ESCcongressODYSSEY COMBO II – Investigational agent outshines ezetimibe for lowering cholesterol
BARCELONA, Spain – Sunday 31 August: The investigational drug alirocumab significantly improved cholesterol levels compared to ezetimibe, when added to regular statin therapy in patients with high cholesterol and elevated risk of cardiovascular disease (CVD), according to the ODYSSEY COMBO II trial, presented as a Hot Line today at ESC Congress 2014.

“The findings suggest that adding alirocumab to established statin regimens may provide an important new option to achieve needed reductions in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels in high risk patients,” said the study’s principal investigator, Christopher Cannon, MD, from the Harvard Clinical Research Institute in Boston, Massachusetts, USA.

Alirocumab is a PCSK9 (proprotein convertase subtilisin / kexin type 9) inhibitor – a new class of drug that is believed to work synergistically with traditional cholesterol-lowering therapies, he explained.

The study included 720 patients (aged approximately 62 years) with high cholesterol or other risks of cardiovascular disease, and who were already receiving a maximally tolerated daily statin dose.

The patients were randomised to receive either alirocumab (n=479) by subcutaneous injection (75-150 mg once every 2 weeks) or ezetimibe (n=241) as a pill (10 mg daily) for a period of 104 weeks.

All subjects were also assigned to a placebo treatment, either a pill (in the active alirocumab group) or an injection (in the active ezetimibe group) in order to maintain blinding.

The study showed that, compared to ezetimibe, alirocumab lowered LDL-C levels significantly more by week 24 (50.6% vs 20.7%, P<0.0001) and by week 52 (49.5% versus 18.3% respectively at 52 weeks (P<0.001).

Similarly 77% of alirocumab-treated patients achieved LDL-C levels of 1.81 mmol/L [70 mg/dL] or lower by week 24 compared to 45.6% of ezetimibe-treated patients (P<0.0001).

Treatment-emergent adverse events (TEAEs) occurred in 71.2% of alirocumab patients and 67.2% of ezetimibe patients, leading to discontinuation in 7.5% and 5.4% respectively.

“This trial evaluated a 75 mg initial dose of alirocumab, which could be increased to 150 mg if needed,” noted Dr. Cannon. “However, more than three-quarters of patients were able to reach target LDL-C levels at the initial dose without the need to up-titrate.”

Bron: ESC

Redactie Medicalfacts/ Janine Budding

https://www.medicalfacts.nl

Ik heb mij gespecialiseerd in interactief nieuws voor zorgverleners, zodat zorgverleners elke dag weer op de hoogte zijn van het nieuws wat voor hen relevant kan zijn. Zowel lekennieuws als nieuws specifiek voor zorgverleners en voorschrijvers. Social Media, Womens Health, Patient advocacy, patient empowerment, personalized medicine & Zorg 2.0 en het sociaal domein zijn voor mij speerpunten om extra aandacht aan te besteden.

Ik studeerde fysiotherapie en Health Care bedrijfskunde. Daarnaast ben ik geregistreerd Onafhankelijk cliëntondersteuner en mantelzorgmakelaar. Ik heb veel ervaring in diverse functies in de zorg, het sociaal domein en medische-, farmaceutische industrie, nationaal en internationaal. En heb brede medische kennis van de meeste specialismen in de zorg. En van de zorgwetten waaruit de zorg wordt geregeld en gefinancierd. Ik ga jaarlijks naar de meeste toonaangevende medisch congressen in Europa en Amerika om mijn kennis up-to-date te houden en bij te blijven op de laatste ontwikkelingen en innovaties. Momenteel ben doe ik een Master toegepaste psychologie.

De berichten van mij op deze weblog vormen geen afspiegeling van strategie, beleid of richting van een werkgever noch zijn het werkzaamheden van of voor een opdrachtgever of werkgever.