Behandeling met hoge doses bloedverdunners wel effectief voor opgenomen COVID-19-patiënten, maar niet voor IC-patiënten

Behandeling met hogere doses bloedverdunners is effectief bij patiënten met COVID-19 die in het ziekenhuis op de afdeling zijn opgenomen. De behandeling kan voorkomen dat deze patiënten ernstig ziek worden en kan het herstel van de patiënten verbeteren. Echter, een behandeling met een dergelijke dosis bloedverdunners is niet effectief voor patiënten op de Intensive Care. Dat blijkt uit onderzoek van drie klinische studies wereldwijd (REMAP-CAP, ACTIV-4 en ATTACC) waarvan de resultaten op 4 augustus 2021 zijn gepubliceerd in het prestigieuze New England Journal of Medicine.

Nu weten we beter welke behandeling

UMC Utrecht intensivist en onderzoeker Lennie Derde: “Sinds het begin van de pandemie zagen artsen over de hele wereld meer bloedstolsels bij patiënten met COVID-19. Nu weten we beter welke behandeling we hiervoor kunnen toepassen voor zowel afdelings- als IC patiënten. Deze onderzoeksresultaten hebben directe gevolgen voor de zorg van COVID-19-patienten over de hele wereld.”

De onderzoekers vonden in januari van dit jaar dat de behandeling met hoge dosis bloedverdunners kan voorkomen dat patiënten die zijn opgenomen op de afdeling ernstig ziek worden, en hun herstel kan verbeteren. Een maand eerder concludeerden de onderzoekers al dat de antistollingsmiddelen in deze hoge dosering geen verbetering lieten zien bij patiënten op de Intensive Care. Vanwege de klinische implicaties voor patiënten zijn de tussentijdse bevindingen toen al vrijgegeven. Nu zijn de volledige resultaten beschikbaar en gepubliceerd in de New England Journal of Medicine.

Lees hier meer:

22 december 2020 – Bloedverdunners niet effectief bij ernstig zieke COVID-19-patiënten

22 januari 2021 – Hoge doses bloedverdunners effectief bij opgenomen COVID-19-patiënten


Internationale samenwerking

De drie internationale consortia werken sinds mei 2020 samen, waarbij de REMAP-CAP studie loopt in meer dan 300 ziekenhuizen verspreid over vijf continenten. Lennie Derde coördineert het REMAP-CAP-onderzoek in Europa en is sinds kort de voorzitter van de overkoepelende internationale commissie die de studie wereldwijd overziet. De samenwerking met de twee andere consortia uit Canada en de Verenigde Staten is uniek. Derde: “De manier waarop deze verschillende studies hun krachten hebben gebundeld is fantastisch. Deze samenwerking kan als voorbeeld dienen voor andere samenwerkingsverbanden tussen grote internationale klinische trials.”

Study: Therapeutic Anticoagulation in Critically Ill Patients with Covid-19
DOI:. 10.1056/NEJMoa2103417

Study: Therapeutic Anticoagulation in Non-Critically Ill Patients Hospitalized for Covid-19
DOI:. 10.1056/NEJMoa2105911

REMAP-CAP received funding from the European 7th Framework Programme under grant agreement No [602525] and from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No [101003589].

In Canada, the trials were supported by multiple international funding organizations including Canadian Institutes of Health Research (CAN), the LifeArc, the Provinces of Ontario and Manitoba, the Peter Munk Cardiac Centre, the Thistledown Foundation, CancerCare Manitoba Foundation, and the Victoria General Hospital Foundation; trial management and data coordination was provided by Ozmosis Research and Socar Research. Internationally, the trials were supported by the NIH National Heart, Lung & Blood Institute, Translational Breast Cancer Research Consortium and the UPMC Learning While Doing Program (US), National Institute for Health Research (UK), National Health and Medical Research Council (AUS), Health Research Council of New Zealand, and the PREPARE and RECOVER consortia (EU).

Bron: UMC Utrecht

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.