Nieuwe geneesmiddelen in het ziekenfondspakket

Per 1 mei 2005 zijn de volgende nieuwe geneesmiddelen opgenomen in het ziekenfondspakket: Memantine (Ebixa®). De geregistreerde indicatie voor Ebixa is de symptomatische behandeling van matig ernstige tot ernstige dementie van het Alzheimertype. Aan de vergoeding van Ebixa zijn nadere voorwaarden verbonden.

Insuline glulisine (Apidra®). Apidra is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met diabetes mellitus type 1 of 2. Levodopa/carbidopa (Duodopa®). Duodopa is geïndiceerd voor de behandeling van gevorderde ziekte van Parkinson met ernstige motorische fluctuaties en hyper-/dyskinesie wanneer andere beschikbare combinaties van geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson geen bevredigend resultaat hebben gegeven. Een positieve test van de klinische reactie op de toediening van Duodopa via een tijdelijke naso-duodenale sonde is vereist voordat men een permanente sonde plaatst. Het betreft een weesindicatie. Aan de vergoeding van Duodopa zijn nadere voorwaarden verbonden. Anagrelide (Xagrid®). Anagrelide is geregistreerd voor de verlaging van de verhoogde trombocytentellingen bij patiënten met een verhoogd risico bij essentiële trombocytose, die hun bestaande therapie niet verdragen of wiens verhoogde trombocytentellingen door de bestaande therapie niet tot een aanvaardbaar niveau worden teruggebracht. Anagrelide is geregistreerd als weesgeneesmiddel. Cinacalcet (Mimpara®). Mimpara is geïndiceerd voor: 1. Behandeling van secundaire hyperparathyroïdie bij dialysepatiënten met ernstig nierfalen (= End Stage Renal Disease of ESRD). 2. Reductie van hypercalciëmie bij patiënten met parathyroïdcarcinoom. Verandering in nadere voorwaarden per 1 mei 2005 46. Memantine Voorwaarden: Uitsluitend voor een verzekerde: met een ernstige vorm van de ziekte van Alzheimer, het middel is voorgeschreven door en de therapie wordt geëvalueerd door de behandelend medisch-specialist conform de door de beroepsgroepen geaccepteerde behandelrichtlijn voor medicamenteuze therapie bij Alzheimer en indien het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend. 47. Levodopa/carbidopa, intestinale gel Voorwaarde: uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met dit middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft. Per 1 juni zijn de volgende nieuwe geneesmiddelen opgenomen in het ziekenfondspakket: Colistine (Colistin®). Colistin is geregistreerd voor de behandeling van kolonisatie en chronische infecties van de long door gevoelige P. aeruginosa bij cystische fibrose patiënten. Verandering in nadere voorwaarden per 1 juni 2005 Verder zijn de nadere voorwaarde voorwaarden voor somatropine uitgebreid. Somatropine (groeihormoon) wordt nu ook vergoed voor kinderen ‘Small for Gestational Age’. De nadere voorwaarden luiden nu: 7. Somatropine Voorwaarden: uitsluitend voor een verzekerde: a. met een somatropinedeficiëntie, waarbij de groeischijven zijn gesloten, op voorschrift van een internist-endocrinoloog en het ziekenfonds telkens voor een periode van maximaal twee jaar, vooraf toestemming heeft verleend; b. met een lengtegroeistoornis ten gevolge van een somatropinedeficiëntie, een chronische nierinsufficiëntie of het syndroom van Turner, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten, op voorschrift van een kinderarts-endocrinoloog of kindernefroloog en het ziekenfonds telkens voor een periode van maximaal één jaar, vooraf toestemming heeft verleend; c. met een Prader-Willi syndroom, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten, op voorschrift van een kinderarts-endocrinoloog en het ziekenfonds telkens voor een periode van maximaal één jaar, vooraf toestemming heeft verleend; d. met een groeistoornis bij kinderen met een kleine gestalte die bij geboorte ‘small for gestational age’ waren en die op een leeftijd van 4 jaar of ouder geen inhaalgroei meer vertonen bij een lengte < – 2,5 SDS, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten en het ziekenfonds telkens op voorschrift van een kinderarts-endocrinoloog voor een periode van maximaal één jaar, vooraf toestemming heeft verleend. Op de website van CVZ (http://www.cvz.nl/) kunt u de beoordeling van de Commissie Farmaceutische Hulp (CFH) lezen van bovenstaand product. Ook vindt u hier het farmacotherapeutische rapport van dit geneesmiddel. Bron: VWS

Redactie MedicalFacts