Onderzoek naar Tysabri valt positief uit voor Elan en BiogenIdec
Array
Geen van de ongeveer 2.000 patienten die het MS-medicijn Tysabri zijn blijven gebruiken nadat het van de amrkt is gehaald, vertoonden, na intensief onderzoek, tekenen van een dodelijke hersenziekte. Dat maakte het Ierse Elen en het Amerikaanse BiogenIdec gisteren bekend. Deze beide ondernemingen ontwikkelen het medicijn Tysabri gezamenlijk voor de behandeling van Multiple Sclerose, Reumatoide Artritis en de ziekte van Crohn. Tysabri was uit voorzorg van de markt gehaald nadat een tweetal gebruikers van het geneesmiddel een zeldzame, dodelijke, hersenziekte hadden gekregen. Elan en BiogenIdec overleggen nu met de toezichthouders wanneer Tysabri weer tot de markt kan worden toegelaten.
Bron: NRC Handelsblad
