Voor babys en jonge kinderen nu bredere bescherming mogelijk tegen pneumokokkenziekten
Prevenar 13® in Europa geregistreerd
De Europese commissie heeft het vaccin Prevenar 13 van Wyeth per 9 december 2009 goedgekeurd. Prevenar 13, (pneumokokkenconjugaatvaccin, 13 valent) is geregistreerd voor actieve immunisatie van kinderen van 6 weken tot 5 jaar ter voorkoming van pneumokokkeninfecties (zoals levensbedreigende hersenvliesontsteking en bloedvergiftiging evenals middenoorontsteking en longontsteking) veroorzaakt door dertien subtypen van de pneumokokkenbacterie. Prevenar 13 is de logische opvolger van het bestaande vaccin Prevenar® en biedt de breedste directe bescherming met pneumokokkenconjugaatvaccins aan babys en jonge kinderen tegen pneumokokkenziekten. Prevenar 13 is ontwikkeld op de wetenschappelijke basis van Prevenar en maakt gebruik van hetzelfde beproefde dragereiwit. Met dit dragereiwit bestaat meer dan 20 jaar ervaring. Sinds de introductie in 2000 is Prevenar beschikbaar in meer dan 100 landen en maakt het deel uit van de vaccinatieprogramma’s in meer dan 40 landen, waaronder Nederland. Tot op heden zijn wereldwijd meer dan 300 miljoen doses verstrekt.
Volgens de Wereld Gezondheids Organisatie (World Health Organization, WHO) vormen pneumokokkenziekten één van de belangrijkste met vaccins te voorkomen doodsoorzaken wereldwijd bij kinderen tot vijf jaar1. Pneumokokkenziekten is de verzamelnaam voor ziekten die worden veroorzaakt door de bacterie Streptococcus pneumoniae. De bacterie kent tot nu toe 91 subtypen die (levensbedreigende) hersenvliesontsteking en bloedvergiftiging kunnen veroorzaken.
EU Marketing AuthorizationPressRelease 12.11.09 Final
Bron: Wyeth