Europese Commissie: bloeddrukverlager telmisartan (Micardis®) reduceert cardiovasculaire morbiditeit
ArrayCardiovasculair risico management (CVRM) heeft in 2009 veel aandacht gekregen. Zo verscheen er dit jaar de eerste Zorgstandaard CVRM waarin een grotere rol van de CVR patient staat beschreven. Ook op het cardiovasculaire behandelvlak zijn er nieuwe risico-reducerende inzichten en bewijzen. De indicatie voor telmisartan is uitgebreid omdat telmisartan patienten die bekend zijn met hart- en vaatziekten een aanzienlijke relatieve risicoreductie kunnen verwachten. Dit is ongeacht de bloeddruk. Vaak krijgen deze patienten al middelen als een statine en acetylsalicylzuur. Telmisartan is daar nu aan toegevoegd. De Europese Commissie heeft telmisartan, als eerste in zijn klasse, goedkeuring gegeven voor uitbreiding van het label met de volgende indicatie:
Vermindering van cardiovasculaire morbiditeit bij patienten met:
– doorgemaakte hart- en vaatziekten
of
– diabetes mellitus type 2 met aangetoonde eindorgaanschade
Wetenschappelijke onderbouwing
De goedkeuring van de Europese Commissie is gebaseerd op een studie van de resultaten van verschillende klinische onderzoeken waaronder het ONTARGET onderzoek waaraan 25.620 patienten hebben deelgenomen1. Dit laatste onderzoek bevestigde dat telmisartan de enige behandelingsoptie is binnen de klasse van AII antagonisten, die bewezen cardiovasculaire bescherming biedt aan hoog risico patienten 1-2.
Cardiovasculaire ziekten
Wereldwijd zijn cardiovasculaire ziekten verantwoordelijk voor bijna één op de drie sterfgevallen. Daarmee is het de nummer één doodsoorzaak3. In Europa veroorzaken cardiovasculaire ziekten bijna de helft van alle sterfgevallen (48%)4. In Nederland is dit 29% bij de vrouwen en 30% bij de mannen. Elk jaar krijgen meer dan 200.000 mensen een beroerte. Van deze groep zijn er ruim 70.000 mensen die permanente beschadiging aan de beroerte overhouden5.