Nieuwe inzichten hoe potentiele medicijnstoffen werken op receptoren
ArrayScholten onderzocht de interactie van medicijnstoffen met de CXCR3 receptor op moleculair niveau en wat voor effect deze stoffen hebben op de receptorsignalering. Receptoren zijn eiwitten op de buitenkant van lichaamscellen. Ze geven signalen door van buiten naar binnen een afweercel. Bij auto-immuunziekten zoals reumatoide artritis maar ook kanker is er vaak sprake van een sterk verhoogde aanwezigheid van een bepaald type receptoren, genaamd de `chemokine receptoren’, en de bijbehorende signaalstoffen, de chemokines. CXCR3 en CXCR7 zijn voorbeelden van chemokinereceptoren waarvoor veel interesse is in farmaceutische wereld.
Scholten keek naar gebeurtenissen in de cel na het activeren van CXCR3 en CXCR7 door stimulatie met verschillende signaalstoffen. Hiervoor maakte hij gebruik van verschillende farmacologische tools, waarmee hij meer inzicht kreeg in hoe deze verschillende stoffen de receptor verschillend kunnen activeren. Maar hij kreeg ook inzicht in de vraag hoe andere stoffen de receptor juist kunnen blokkeren. Na het activeren van de receptor wordt deze door de cel automatisch uitgezet om te veel stimulatie tegen te gaan. Voor CXCR3 en CXCR7 gebeurt dat op totaal verschillende manieren. Scholten ontdekte namelijk een nieuwe manier waarop de activiteit en locatie van de chemokinereceptor CXCR7 in de cel wordt gereguleerd. Meer inzicht in hoe deze receptoren en signaalstoffen op moleculair niveau functioneren, maakt dat we potentiele medicijnen uiteindelijk op een goede manier kunnen doorontwikkelen en verbeteren.
Nieuwe inzichten hoe potentiele medicijnstoffen werken op receptoren
* 05-12-2012
* Tijd 09.45
* Locatie Aula
* Titel: Chemokine receptors CXCR3 and CXCR7. Allosteric Ligand Binding, Biased Signaling, and Receptor Regulation
* Spreker D.J. Scholten
* Promotor prof.dr. R. Leurs
* Onderdeel Faculteit der Exacte Wetenschappen
* Wetenschapsgebied Exacte wetenschappen
* Evenementtype Promotie
Bron: VU