Toevoegingen NZa Dure Geneesmiddelen en Weesgeneesmiddelen
ArrayBeleidsregel dure geneesmiddelen
De Raad van bestuur besluit:
§ In te stemmen met de toevoeging van de indicatie eerstelijns gemetastaseerde longcarcinoom aan de stofnaam Bevacizumab van de Beleidsregel “dure geneesmiddelen” met terugwerkende kracht tot 1 september 2007.
§ In te stemmen met toevoeging van de stofnaam Voriconazol aan de stofnamenlijst van de Beleidsregel “dure geneesmiddelen” met terugwerkende kracht tot 1 januari 2008.
§ In te stemmen met de correctie van de stofnaam Immunoglobine IV in Immunoglobuline i.v. en in te stemmen met de correctie van de ingangsdatum van de indicatie gemetastaseerde borstkanker bij Bevacizumab per 1 april 2007.
De belangrijkste overwegingen voor dit besluit zijn:
§ De Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen (NVZ) heeft op 25 oktober 2007 de NZa verzocht de indicatie gemetastaseerd eerstelijns niet-kleincellig longcarcinoom toe te voegen aan de stofnaam Bevacizumab.
§ De NVZ heeft op 18 september 2007 de NZa heeft verzocht om de stof Voriconazol ter behandeling van invasieve aspergillose toe te voegen aan de stofnamenlijst in de Beleidsregel “dure geneesmiddelen”.
§ Het College Van Zorgverzekeringen (CVZ) heeft op 20 december 2007 en op 5 februari 2008 positieve adviezen heeft uitgebracht over de therapeutische meerwaarde van Bevacizumab bij de indicatie gemetastaseerd eerstelijns niet-kleincellig longcarcinoom en Voriconazol bij de behandeling van invasieve aspergillose. Het CVZ oordeelt dat de indicatie en het middel voldoen aan het kostencriterium en aan de vraagstelling doelmatigheidstoets.
Beleidsregel wees geneesmiddelen
De Raad van Bestuur besluit in te stemmen met de toevoeging van de stofnaam Eculizumab aan de stofnamenlijst van de Beleidsregel “wees geneesmiddelen” met terugwerkende kracht tot 1 juli 2007.
De belangrijkste overwegingen voor dit besluit zijn:
§ De Nederlandse Federatie van Universitair medische centra (NFU) heeft op 13 december 2007 de NZa verzocht de stof Eculizumab (merknaam Soliris) ter behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie, toe te voegen aan de stofnamenlijst van de Beleidsregel “wees geneesmiddelen”.
§ Het College Van Zorgverzekeringen (CVZ) heeft op 3 maart 2008 een positief advies uitgebracht over de therapeutische meerwaarde van Eculizumab bij de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie. Het CVZ oordeelt dat het middel voldoet aan het kostencriterium en aan de vraagstelling doelmatigheidstoets.
