Unaniem goedkeuringsadvies van de Adviescommissie van de FDA voor prasugrel
Array
De Adviescommissie Cardiovasculaire en Renale geneesmiddelen van de Amerikaanse Food and Drug Administration heeft met 9 stemmen voor en 0 tegen besloten dat het bloedplaatjesaggregatieremmer prasugrel goedgekeurd zou moeten worden voor de behandeling van patienten met een acuut coronair syndroom (ACS) die een percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan.), zo hebben Daiichi Sankyo Company, Limited, (TSE: 4568), en Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) vandaag bekend gemaakt.
