Richtlijn voor gebruik van HPV test in bevolkingsonderzoek aangepast
ArrayRichtlijn voor gebruik van HPV test in bevolkingsonderzoek aangepast door Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie
De werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie heeft een richtlijn “Validatie HPV-testen t.b.v. HPV-triage” aangepast naar de meest recente ontwikkelingen voor detectie van HPV in het bevolkingsonderzoek. Voornaamste reden is dat het gebruik van de HPV test leidt tot detectie van aanzienlijk meer hoog-risico afwijkingen.
Welke testen vallen binnen de aangepaste richtlijn?
Voor triage- en screeningsdoeleinden kunnen alleen klinisch gevalideerde HPV testen worden gebruikt die voldoen aan testrichtlijnen. Zulke richtlijnen zijn recent door een internationaal consortium opgesteld (Meijer et al., 2009a,b). De klinisch gevalideerde testen zijn, zijn de Hybrid Capture 2 (HC2; Qiagen; Terry et al., 2001) en de GP5+/6+-PCR-EIA (Snijders et al., 2005) testen voor hoog-risico HPV typen (Arbyn et al., 2006; Bulk et al., 2007; Ronco et al., 2006a,b; 2010; Mayrand et al., 2007; Cuzick et al., 2006). Deze testen bieden tevens een hoge inter- en intra-laboratorium reproduceerbaarheid (Castle et al., 2004; Carozzi et al., 2005; Jacobs et al., 1999). Meer informatie is te vinden op www.pathology.nl.
Bron: Qiagen