Genomics

Nieuwe test spoort zeldzame afwijkingen op bij bloedverwanten

Wensouders met bloedverwantschap kunnen weloverwogen besluit nemen door nieuwe ontwikkeling Het Maastricht UMC+ heeft een nieuwe test ontwikkeld om zeldzame genetische afwijkingen op te sporen bij partners die bloedverwant zijn, zoals bij een (achter)neef en (achter)nicht. Kinderen van deze bloedverwanten hebben een groter risico op een erfelijke aandoening of een verstandelijke beperking, omdat de ouders […]

Lees Meer

Unieke samenwerking tussen patiënt en arts voor onderzoek naar doofblindheid

Stichting Ushersyndroom financiert de CRUSH-onderzoek Het expertisecentrum voor Ushersyndroom in Radboudumc in Nijmegen gaat starten met een natuurlijk beloop studie naar het Ushersyndroom. Een zeer belangrijke stap in het onderzoek naar een behandeling van Ushersyndroom, omdat deze studie de doorlooptijd van trials aanzienlijk kan verkorten. Oog- en KNO-artsen zullen samen de CRUSH-studie uitvoeren. Stichting Ushersyndroom […]

Lees Meer