Goed halfjaar voor geneesmiddeleninnovatie
Array
In de eerste helft van 2011 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) twintig geneesmiddelen met nieuwe actieve bestanddelen geregistreerd. Dat zijn er bijna net zoveel als in heel 2010.
Directeur Janet Woodcock van het Center for Drug Evaluation and Research van de FDA maakte dat afgelopen week bekend. Ze voegde eraan toe dat het aantal goedgekeurde ‘nieuwe moleculaire entiteiten’ (NME’s) in de afgelopen twintig jaar niet meer zo hoog heeft gelegen.
De opmerkelijke piek komt in een periode waarin de innovatiekracht van de farmaceutische bedrijfstak regelmatig kritiek te verduren krijgt. Het aantal écht nieuwe geneesmiddelen dat zijn weg vindt van het laboratorium naar de patient zou volgens critici steeds verder afnemen. Verleden jaar liet Nefarma echter zien dat er wel degelijk een stijgende lijn zichtbaar is wanneer het aantal nieuwe registraties wordt bezien over een langere periode. Zo registreerde de FDA tussen 1990 en 2009 per jaar gemiddeld 26 geneesmiddelen met nieuwe actieve bestanddelen, tegen een kleine twintig gemiddeld per jaar in de twee decennia daarvoor. Een grote uitschieter vormde het jaar 1996, toen in de VS liefst 53 NME’s geregistreerd werden.
Op de FDA-website staat een overzicht van de twintig geneesmiddelen met nieuwe actieve bestanddelen die de registratieautoriteit tot nu toe in 2011 goedkeurde.
Bron: Nefarma
