Doctors Only

________________________________________________________________________

__________________________DOCTORS ONLY__________________________________

Deze content kunt u alleen lezen als u arts,arts in opleiding of apotheker bent, dit is het gevolg van de CGR Richtlijnen. De Nederlandse regelgeving met betrekking tot geneesmiddelenreclame vindt zijn oorsprong in de uit 1992 stammende Europese richtlijn betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (2001/83/EG). In 1994 is deze richtlijn als het Reclamebesluit Geneesmiddelen in de Nederlandse wetgeving geïmplementeerd, later opnieuw gecodificeerd in de Geneesmiddelenwet en de Beleidsregels gunstbetoon. Hieruit is de Gedragscode Geneesmiddelenreclame voortgekomen, niet beroepsbeoefenaren mogen deze informatie niet lezen. U moet eerst contact opnemen met MedicalFacts om uw BIG nummer te laten verifiëren. Wij registreren uw uw BIG-registratienummer niet maar uw dient wel kenbaar te maken dat u BIG geregistreerd hebt alvorens u toegang krijgt. Neem hiervoor telefonisch contact op met de redactie: +31 412 851663. De redactie maakt dan met het email-adres waarmee u een account of medicalfacts.nl heeft aan voor de doctor-only content. Om de Doctors-only content te kunnen lezen moet u ingelogd zijn, en indien u geen account heeft eerst te registreren, en uw Naam, loginnaam, met uw BIG-nummer te te laten verifiëren. 

IPF; nieuwe gegevens INPULSIS®-ON #ERSLDN2016

Op het European Respiratory Society (ERS) International Congress 2016 presenteerde Boehringer Ingelheim acht IPF-gerelateerde abstracts, waaronder nieuwe tussentijdse gegevens van het INPULSIS®-ON vervolgonderzoek idiopathische pulmonale fibrose (IPF) is een chronische, invaliderende en fatale longziekte. De mediane levensverwachting na diagnose is ongeveer 2–3 jaar.4,5 IPF veroorzaakt blijvende littekenvorming of fibrose van de long en ademhalingsproblemen en verlaagt de hoeveelheid zuurstof die de longen kunnen leveren aan de belangrijke organen van het lichaam.23

Lees Meer

Resultaten stopzetting van ICS uit WISDOM post-hoc-subanalayse #ESCLDN2016

Eenvoudige bloedtest in combinatie met exacerbatiegeschiedenis kan mogelijk helpen te bepalen wanneer ICS aan COPD-behandeling moet worden toegevoegd. De WISDOM post-hoc-subanalyse duidt erop dat het aantal mensen met COPD, die extra exacerbatierisicovoordeel heeft van ICS, kleiner kan zijn dan eerder vastgesteld1,2 Bij mensen met een combinatie van frequente exacerbaties en een verhoogde eosinofielenconcentratie (?400 cellen/µl) kan ICS extra vermindering van het exacerbatierisico opleveren bovenop de in WISDOM onderzochte longmedicatie|1,3. Deze gegevens kunnen een aanleiding zijn tot het klinisch inzicht dat slechts een minderheid van de mensen met COPD wellicht baat heeft bij ICS1,3

Lees Meer