Medisch Industrienieuws

‘Biotechsector juicht initiatief registratie geneesmiddelen door ziekenhuizen toe’

Nederlandse ziekenhuizen gaan een bedrijf oprichten geneesmiddelen te registreren en zo ‘kaping’ van geneesmiddelen te voorkomen. De biotechsector juicht het initiatief van ziekenhuizen en universitair medische centra van harte toe. Door registratie komen geneesmiddelen op een veilige, effectieve en brede wijze beschikbaar voor patiënten in Nederland en Europa. Dat is een grote verbetering ten opzichte […]

Lees Meer

Ziekenhuizen en apotheken binden strijd aan met geneesmiddelkaping

‘Zelfregistratie’ garandeert duurzame beschikbaarheid unieke geneesmiddelen’ De universitair medische centra Erasmus MC, Radboudumc en UMCG, het Catharina Ziekenhuis en de bereidingsapotheek A15 gaan samenwerken om geneesmiddelkaping door commerciële partijen te voorkomen. Ze richten een platform op waarmee ze commercieel niet-verkrijgbare geneesmiddelen zelf kunnen registreren bij de autoriteiten. Daarmee garanderen de partijen duurzame beschikbaarheid van unieke […]

Lees Meer

Een jaar van innovatie en positieve resultaten voor Welzorg

Een jaar van innovatie en positieve resultaten voor Welzorg Van de slimme scootmobiel tot terugdringen mobiliteitsarmoede: Welzorg richt blik op de toekomst Welzorg, onderdeel van Louwman Group, kijkt terug op een positief jaar en richt de blik nu op de toekomst. Die staat in het teken van meer innovaties en verbeteringen. Begin dit jaar kwam […]

Lees Meer

MSD rondt ook in Nederland splitsing Organon af

Vanaf 3 juni opereren MSD en Organon beide als zelfstandige beursgenoteerde bedrijven. MSD kondigde vorig jaar de wereldwijde splitsing van Organon aan. MSD besloot in 2020 een gedeelte van haar wereldwijde activiteiten af te splitsen zodat twee onafhankelijke en toekomstbestendige bedrijven ontstaan. Organon gaat zich volledig richten op vrouwengezondheid. ‘Het neerzetten van Organon is een […]

Lees Meer

Uitnodiging MDR webinar ‘Afwijken voorschriften fabrikant’

Op 26 mei 2021 wordt nieuwe Europese wetgeving van kracht op het gebied van medische hulpmiddelen (Medical Device Regulation, MDR). NFU en NVZ organiseren samen met ZKN en FMS een reeks webinars over wat dit betekent voor zorginstellingen en welke veranderingen relevant zijn voor het werk van artsen, zorgmedewerkers en medewerkers van ondersteunende afdelingen. In […]

Lees Meer