DNA

Voorpaginanieuws

Gen voor afsluiting gehoorgang betrokken bij syndroom

Vondst gen belangrijk voor syndroom Mutaties in één gen op de lange arm van chromosoom 18 zijn de oorzaak van een aangeboren afsluiting van de gehoorgang. Dit schrijven onderzoekers van het UMC St Radboud in Nijmegen in het American Journal of Human Genetics. Het is niet alleen voor mensen met deze specifieke aandoening een belangrijke […]

Lees Meer

Grote subsidie voor Hongerwinteronderzoek

Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) Onderzoeker Bas Heijmans van de afdeling Moleculaire Epidemiologie van het LUMC heeft 827.000 dollar ontvangen van de Amerikaanse National Institutes of Health (NIH) voor zijn onderzoek naar Hongerwinterkinderen. Eerder toonde hij aan dat moeders die zwanger waren tijdens de Hongerwinter, kinderen kregen met blijvende veranderingen aan hun DNA. Dankzij deze […]

Lees Meer