DNA

Voorpaginanieuws

Nieuw gen voor autisme

CDH8  is een nieuw ‘autisme-gen’. Mensen met een mutatie in dit gen hebben sterk overeenkomstige symptomen, waaronder een groot hoofd, obstipatie en bijna allemaal hebben ze autisme. Dat blijkt uit een groot internationaal onderzoek, waar verschillende wetenschappers van de afdeling Genetica van het Radboudumc bij betrokken waren. De resultaten verschijnen vandaag in het tijdschrift Cell. […]

Lees Meer

Genetische oorzaak erfelijke blindheid ontdekt

Blind door haperend transport in lichtgevoelige cel Onderzoekers van het Radboudumc en het Oogziekenhuis Rotterdam hebben een nieuwe genetische oorzaak ontdekt van kegel-staafdystrofie, een vorm van erfelijke blindheid. De resultaten van dit onderzoek zijn gepubliceerd in het vooraanstaande genetische vakblad the American Journal of Human Genetics. Afstervende kegels en staafjes Mensen met kegel-staafdystrofie hebben een […]

Lees Meer