Opinie & Beschouwing

Opinie & Beschouwing

Falend subsidiebeleid minimaliseert belangen zeldzame ziektes

Vanaf januari 2013 is de Sarcoïdose Belangenvereniging Nederland één van de vouchergevers in een project dat met subsidie van het ministerie van VWS is opgezet. Inmiddels is het de deelnemende patiëntenorganisaties, die allen patiënten vertegenwoordigen met een zeldzame ziekte, duidelijk dat het subsidiebeleid het mogelijk (b)lijkt te maken dat één van de deelnemende organisaties het project ‘VeStPa’ (Versterking […]

Lees Meer

Zeldzame ziekten dupe falend subsidiebeleid

Patiëntenorganisaties voor mensen met een zeldzame aandoening zijn verbolgen en verontrust over de gang van zaken rond aan hen verleende subsidies door Minister van VWS. De budgethouders, zo blijkt, kunnen zonder enig overleg met belanghebbenden de plannen en de begrotingen in samenspraak met het Ministerie wijzigen. De samenwerkende patiëntenorganisaties worden volledig buiten spel gezet. Hierdoor […]

Lees Meer