AF

Boehringer Ingelheim kondigt nieuwe ontwikkelingen van Pradaxa® aan

Boehringer Ingelheim bevestigt dat Pradaxa momenteel onderzocht wordt voor gebruik bij nieuwe groepen patiënten met hart- en vaatziekten, en dat er vergevorderde plannen zijn om gegevens te verzamelen over het dagelijkse gebruik van Pradaxa bij patiënten met non-valvulair atriumfibrilleren (NVAF). Deze plannen vormen de hoeksteen van een speciaal initiatief waarmee Boehringer Ingelheim de wetenschappelijke kennis op […]

Lees Meer

Adviescommissie FDA geeft positief advies voor Multaq® (dronedarone)

De adviescommissie van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft positief gestemd voor goedkeuring van Multaq® (dronedarone). Het betreft het gebruik van Multaq® bij patienten met niet-permanent atriumfibrilleren (AF). De FDA is niet gebonden door dit advies, maar zal het meenemen in haar overwegingen tijdens de behandeling van de registratieaanvraag van Multaq®. Zoals aangetoond […]

Lees Meer