verstandelijke handicap

Eiwit oligophrenin speelt essentiële rol bij leren en geheugen

Mutatie in molecuul veroorzaakt ernstige verstandelijke handicap Mutaties in het gen voor oligophrenin veroorzaken een ernstige handicap, maar de manier waarop dat gebeurt was onbekend. Nael Nadif Kasri, moleculair neurobioloog in het UMC St Radboud, presenteert in het wetenschapsblad Neuron de verklaring. Oligophrenin blijkt onmisbaar voor het ‘verzwakken’ van synaptische verbindingen in hersencellen. Dat ‘verzwakkingsproces’ […]

Lees Meer

Grote Europese subsidie voor Joris Veltman

UMC St Radboud Dr. Joris Veltman (Antropogenetica) ontvangt van de European Research Council een Starting Grant van anderhalf miljoen euro. Met deze subsidie kan Veltman de komende vijf jaar onderzoek doen naar spontane mutaties als oorzaak van een verstandelijke handicap.  

Lees Meer