Pradaxa

Boehringer Ingelheim kondigt nieuwe ontwikkelingen van Pradaxa® aan

Boehringer Ingelheim bevestigt dat Pradaxa momenteel onderzocht wordt voor gebruik bij nieuwe groepen patiënten met hart- en vaatziekten, en dat er vergevorderde plannen zijn om gegevens te verzamelen over het dagelijkse gebruik van Pradaxa bij patiënten met non-valvulair atriumfibrilleren (NVAF). Deze plannen vormen de hoeksteen van een speciaal initiatief waarmee Boehringer Ingelheim de wetenschappelijke kennis op […]

Lees Meer

In het New England Journal of Medicine gepubliceerd FDA-standpunt bevestigt veiligheidsprofiel van NOAC Pradaxa® (dabigatran etexilaat)

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft verklaard dat het percentage bloedingen bij nieuwe gebruikers van Pradaxa® (dabigatran etexilaat) niet hoger lijkt te zijn dan dat bij nieuwe gebruikers van warfarine1,2 Alkmaar, 3 april 2013 – Een nieuw standpunt van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), dat werd gepubliceerd in het New England […]

Lees Meer