cystic fibrosis

CF Unlimited

Patientempowerment - 25 september 2014 - 16:10

‘Biedt meer patiënten sneller toegang tot ontwerpmedicijnen’

Fast prototyping motiveert patiënt, verkort ontwikkeltijd geneesmiddelen Meer patiënten met zeldzaam-levensbedreigende ziekten zoals ALS, Duchenne en Cystic Fibrosis moeten sneller toegang krijgen tot nog niet geregistreerde medicijnen. Tot die oproep komt Sjaak Vink, mede-oprichter van het patiëntenplatform myTomorrows.com. Volgens Vink moet niet alleen een beperkte groep  streng geselecteerde patiënten sneller een ontwerpmedicijn kunnen gebruiken, maar […]

Lees Meer

Taaislijmziekte gerepareerd in lab

Het is een uniek resultaat. Utrechtse onderzoekers hebben opgekweekte ‘minidarmen’ of organoïden van twee patiënten met taaislijmziekte, cystic fibrosis, in het laboratorium genetisch gerepareerd. “Het is een belangrijke stap op weg naar stamceltherapie met genetisch gerepareerde cellen voor ziekten die veroorzaakt worden door één defect gen.” Van twee kinderen met taaislijmziekte hebben onderzoekers van het […]

Lees Meer